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Abortos en el Pasado Pueden Ser un Factor en Enfermedades Autoinmunes

Estudios han demostrado que una cantidad mayor de lo normal de células feto-madre  son transferidas y ocurren después de un aborto.

·         En embarazos humanos, transferencias bidireccionales de células vivas maternales y fetales comienzan con la implantación del embrión y continúan durante todo el embarazo. Las células maternales pasan al  sistema circulatorio del feto y las células del feto pasan  al sistema circulatorio de la madre. Cuando las células del feto pasan al sistema circulatorio de la madre ellas pueden existir a través de la reproducción en el tejido materno por décadas después del embarazo y esto puede conducir a lo que llamamos microquimerismo fetal (FMc). Las células maternales también entran al sistema circulatorio del feto, donde pueden vivir a través de la reproducción  en los tejidos del niño mucho tiempo después del nacimiento del bebé aún en la adultez y esto puede conducir a lo que llamamos  microquimerismo maternal (MMc). Estudios han demostrado que MMc en un recién nacido es usualmente benigno o beneficioso, pero está asociado con una gama de enfermedades crónicas inflamatorias. En adición a que un niño puede adquirir el MMc directamente de su madre, puede también adquirirlo de un hermano/a mayor. Las células originadas por una  gestación anterior pueden existir a través de una conexión de la placenta uterina al feto de un embarazo subsiguiente. Un estudio hecho en 2001 encontró que ocurre una transferencia mayor de lo normal de células feto-madre después de un aborto. Análisis subsiguiente de estudios publicados, que incluían información sobre el historial médico y embarazos previos, concluyó que la pérdida de un feto estaba asociado significativamente con el desarrollo de microquimerismo. Adicional a esto, el efecto de procrear con distintas parejas ha sido identificado como una posible influencia en el desarrollo de microquimerismo. Los investigadores encontraron que las mujeres que tuvieron hijos con más de una pareja tuvieron una mayor tasa de mortalidad que aquellas que tuvieron una sola pareja. Además se ha sugerido que es más probable que MMc  ocurra con la terminación electiva de un embarazo que con la pérdida espontánea del bebé. Se ha creado la teoría de que la persistencia de células fetales después de un embarazo puede conducir a que el sistema inmune maternal responda a estas células extranjeras inmunológicas y pueda contribuir a  la adquisición de enfermedades pospartos autoinmunes. Otros estudios sugieren que el microquimerismode células fetales puede ocurrir  a un nivel más amplio.2

1Stevens, Anne M. Do Maternal Cells Trigger or Perpetuate Autoimmune Diseases in Children? Pediatric Rheumatology. May 2007.

2Johnson, Kirby L., Diana W. Bianchi. Fetal Cells in Maternal Tissue Following Pregnancy: What Are the Consequences? Human Reproduction Update. 10(6) 497-502. August 2004.

3Bianchi, Diana W., Antonio Farina, William Weber, Laurent D. Delli-Bovi, Matthew DeRiso, John M. Williams, and Katherine W. Klinger. Significant Fetal-Maternal Hemorrhage After Termination of Pregnancy: Implications for Development of Fetal Cell Microchimerism. American Journal of Obstetrics & Gynecology. 2001.

4Khosrotehrani, Kiarash, Kirby L. Johnson, Joseph Lau, Alain Dupuy, Dong Hyun Cha, and Diana W. Bianchi. The Influence of Fetal Loss on the Presence of Fetal Cell Microchimerism. Arthritis & Rheumatism. November 2003. 48(11) 3237-3241.

5McGrath, Jr. Hugh. Letter to the Editor, Arthritis & Rheumatism, September 2004, 50(9) 3058-3059.

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